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L'attività del Comitato si concretizza attraverso la formulazione di pareri, linee guida e proposte sul ruolo e sulle implicazioni delle tecnologie biologiche innovative nei diversi settori della ricerca e produttività economica. In questa sezione riportiamo i documenti elaborati dal Comitato fin dalla sua istituzione suddivisi per anno.

 Anno 2010

• Proposta di Piattaforma - Ambiente e Salute. Priorità e obiettivi per la valutazione e gestione del rischio per la salute umana e la qualità ambientale da esposizione a Interferenti Endocrini”
  (testo completo) (abstract) (.pdf)

 Anno 2009

• Raccolta di campioni biologici a fini di ricerca: Consenso Informato
  (testo completo) (abstract) (.pdf)
• Dati minimi per le reti delle biobanche di popolazione
  (testo completo) (.pdf)
• Dati minimi per le reti delle banche di patologia
  (testo completo) (.pdf)

 Anno 2008

• Test genetici e assicurazioni (testo completo) (abstract)
  
• Accreditamento Biobanche

 Anno 2006

• Linee guida  per l’istituzione e l’accreditamento delle biobanche
• Allegati linee guida per la certificazione delle biobanche.
• La sorveglianza dell’esposizione a interferenti endocrini
• Biotecnologie Bianche
• Biotecnologie Bianche (sinopsi)
• Bionanotecnologie
• Biotecnologie industriali
• Directions given under the human tissue 2004: 001/2006

 Anno 2005

• Linee guida per la definizione di una strategia per lo sviluppo del settore della bioinformatica in Italia con particolare attenzione all’ambito biomedico.
• Metodologie per la corretta informazione e comunicazione sulle biotecnologie e le scienze della vita.
• Linee guida per lo sviluppo delle biotecnologie in italia
• Guidelines for the development  of biotechnology in italy (versione inglese)
• Studio delle possibilità di modifica normativa sul prelievo coattivo di materiale biologico ai fini della determinazione del DNA e dell'istituzione dell'archivio centrale del DNA a fini forensi

 Anno 2004

•  Classificazione degli agenti patogeni

Anno 2003

• Protocolli tecnici per la sperimentazione in regime di sicurezza delle attività di ricerca e di sperimentazione riguardanti gli OGM in campo agricolo;

Anno 2002

• Infrastrutture e network di eccellenza a livello europeo nel campo della biosicurezza e delle biotecnologie
• A code of practice for the production of human-derived therapeutic products
  

Anno 2000

• Linee guida per la sperimentazione clinica degli xenotrapianti

 Anno 1999

• Clonazione umana e animale;
• Parere sull'attuazione della Direttiva 98/44/CE sulla protezione giuridica delle invenzioni biotecnologiche;

Anno 1998

• Aspetti regolatori della terapia genica: guida ai produttori e agli utilizzatori;
• Linee guida per la sicurezza e la qualità della sperimentazione in terapia cellulare e per l'impiego dei prodotti dell'ingegneria dei tessuti a scopo terapeutico, ovvero di trapianto su pazienti;
• Linee guida per test genetici;